主要包括临床试验方案和病例报告表的设计和咨询，临床试验监查工作，数据管理，统计分析以及统计分析报告的撰写等等。主要服务项目包括：

序号       工作内容

1          启动前的资料和药品/器械准备

2          启动会准备

3          启动资料的管理

4          知情同意书的监查

5          整体进度的监查

6          入/排标准的监查

7          原始病历与CRF的监查

8          AE和SAE的监查

9          药品/器械的监查

10         原始数据核查

11         伦理事宜的跟踪

12         监查报告的书写

13         关闭中心的准备工作

14         存档资料的监查

15         药品/器械的监查