岗位职责：

1、 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；

2、 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3、 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；

7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；

8、 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录。

岗位任职要求：

1.本科（统招）及本科以上学历，要求医学、药学、护理学类相关专业，了解GCP法规，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；

2.应届毕业生要求有临床相关工作经验，学习能力强，稳定性强；

3.熟练使用Word, Excel, PPT, Outlook等办公软件；

4.关注细节,良好的沟通与协调能力,良好的时间管理能力，良好的问题分析与解决能力。

 

日常福利：

1、有竞争力的薪酬标准，五险一金、通讯补助、交通补助（汽油补助）、带薪年假、生日补助等32项福利；

2、员工食堂为员工提供营养搭配高标准的免费员工餐，免费水果、牛奶；

3、每年组织员工境外旅游；

4、每年组织员工参加体检。