岗位职责：

1、临床试验前的前期准备工作，包括制定临床研究计划、制备CRF表、临床试验单位及受试者的筛选等；

2、临床试验阶段的访视、临床质量控制以及临床试验单位的沟通与协调；

3、临床试验总结阶段的CRF表回收、揭盲、编写统计计划书、协助并监察统计专家的数据统计工作等；

4、试验结束后的药品回收、销毁以及资料整理归档等收尾工作；

5、上级领导安排的其他相关工作。

任职要求：

1、熟悉GCP法规以及有关临床研究的相关知识；

2、熟练操作如word,Excel和PPT等办公软件；

3、良好的问题解决能力；

4、基本的英文读写能力；

5、良好的沟通和跨部门合作的能力；

6、临床医学、药学、护理学本科以上学历；

7、有1年以上CRA工作经验。

日常福利：

1、有竞争力的薪酬标准，五险一金、通讯补助、交通补助（汽油补助）、带薪年假、生日补助等32项福利；

2、员工食堂为员工提供营养搭配高标准的免费员工餐，免费水果、牛奶；

3、每年组织员工境外旅游；

4、每年组织员工参加体检。